Предисловие
1.2.2. Разложение окрашенного соединения во времени
1.2.3. Присутствие посторонних веществ, взаимодействующих с
определяемым ионом М или выбранным для фотоколориметрирования
реагентом R
1.2.4. Влияние рН раствора на образование
окрашенных соединений
1.2.5. Окрашенные комплексы с реагентами, проявляющими
индикаторные свойства
1.3.1 Основной закон светопоглощения
(объединенный закон Бугера-Ламберта-Бера)
1.3.2. Отклонения от основного закона светопоглощения
1.3.3. Электронные спектры поглощения
1.3.4. Выбор спектральной области для фотометрических
измерений
1.3.5. Светофильтры
1.3.6. Выбор кюветы
1.3.7. Методы количественного анализа индивидуальных веществ
2.1.1. Измерение оптической плотности раствора
2.1.2. Определение концентрации вещества в растворе
2.1.3. Построение калибровочного графика
2.1.4. Погрешность и чувствительность фотоколориметрических
измерений
2.2 Фотоколориметры однолучевые
2.2.1. Принцип действия однолучевого фотоколориметра
2.3. Фотоколориметрический концентратомер
«Техно ФАМ – 002.3»
2.3.1. Устройство и работа фотоколориметрического
концентратомера
2.3.2. Принцип действия концентратомера
3.1. Количественный спектрофотометрический анализ
индивидуальных веществ
3.2. Количественный спектрофотометрический анализ смесей
3.3. Спектрофотометры
4.2.1. Определение микрограммовых
концентраций железа
4.2.2. Перевод нерастворенных форм продуктов коррозии железа
в ионную форму
4.2.3. Определение микрограммовых
концентраций железа
4.2.4. Определение железа с ортофенантролином
4.2.5. Определение железа с 8-оксихинолином
4.2.6.Определение железа с батофенантролином
4.2.7. Определение железа с трипиридил-S-триазином (TRTZ)
4.2.8.Определение железа с сульфосалициловой кислотой
4.3.1. Получение глубоко обезмедненной
воды
4.3.2. Сравнение различных методов перевода «нереактивной»
меди в ионную форму
4.3.3. Определение микроконцентраций
меди с индикатором ПАР
4.3.4. Получение обогащенных проб при определении меди в
воде высокой чистоты
4.3.5. Определение меди экстракционным методом с применением
диэтилдитиокарбамата свинца
4.3.6. Определение меди с купризоном
4.3.7. Определение меди кинетическим методом
4.3.8. Определение меди кинетическим методом по методике
ОРГРЭС
4.4.1. Определение алюминия со стильбазо
4.4.2. Определение алюминия с алюминоном
4.4.3. Определение алюминия с ксиленоловым
оранжевым
4.5.1. Определение никеля с диметилдиоксимом
4.5.2. Определение никеля с диметилдиоксимом
4.6.1. Определение хрома с дифенилкарбазидом
4.6.2. Определение хрома в контурных водах АЭС
4.6.3. Определение хрома по упрощенной методике
4.6.4. Определение шестивалентного и трехвалентного хрома
при совместном присутствии
5.1.1. Определение фосфатов с образованием фосфорованадомолибденового комплекса
5.1.2. Определения фосфатов регулированием кислотности
5.1.3. Определение фосфатов с лимонной кислотой
5.1.4. Определение фосфатов с аскорбиновой кислотой
5.1.5. Определение содержания полифосфатов
5.1.6. Определение содержания «общего фосфора»
5.2.1. Определение силикатов по желтому кремнемолибденовому
комплексу
5.2.2.Определение кремневой кислоты по синему кремнемолибденовому
комплексу
5.3.1.Определение нитратов с салицилатом
натрия
5.3.2.Определение нитратов с фенолдисульфоновой
кислотой
5.5.1. Определение сульфатов с солями бария и этиленгликолем
5.5.2. Определение сульфатов с хроматом бария
6.2.1. Определение ионов аммония с
реактивом Несслера
6.2.2. Определение аммиака в присутствии октадециламина
6.3.1. Определение октадециламина
с метиловыморанжевым
6.3.2. Определение ОДА в ионообменном материале
6.4.1. Визуально-колориметнрический
метод
6.4.2. Спектрофотометрический метод определения
6.5.1. Качественное определение
6.5.2. Количественное определение